但是这些治疗方案仅能适用于患者
2018-12-04 02:21
来源:未知
点击数:           

目前美国国家科学院最新发布的研究报告指出,人类生殖细胞基因编辑的临床治疗是被允许的,但需要在严格监督下进行。

该报告意味着crispr-cas9技术的柔性化发展,由于该技术能够快速有效地修改基因,从而开启基因医学的新领域。2015年12月,科学家和伦理学家在一次国际会议上指出,治疗用途的人类胚胎基因编辑技术是“不可靠的”,例如:修改遗传疾病,这需要安全有效的技术才能解决。

它能以一种精准的方式改变特殊基因,该方式并未使用之前不精准的基因编辑技术,目前基因编辑已计划用于人类临床治疗,改正单基因突变导致的疾病,例如:镰刀细胞症,但是这些治疗方案仅能适用于患者。

美国科学家和伦理学家最新一份研究报告指出,强大的基因编辑技术未来可用于人类胚胎、卵细胞和精子治疗,这将移除导致遗传疾病的基因部分。

据英国每日邮报报道,2月14日,美国科学家和伦理学家最新一份研究报告指出,虽然人类并未准备好,但是强大的基因编辑工具未来有一天将用于人类胚胎、卵细胞和精子治疗,能够移除导致遗传疾病的基因。

人类生殖细胞或者早期胚胎技术的使用需要慎重考虑,因为该技术产生的变化世代遗传。使用这种强大技术的研究项目正在努力前行,美国加州大学和布罗德研究所的研究人员积极控制crispr专利权。该报告指出,虽然基因编辑人类生殖细胞能够修改遗传疾病,但必须慎重处理,慎重并不意味着禁止。

这份报告是美国国家科学院(nas)和国家医学院发布的,内容指出随着科学技术不断发展,人类生殖细胞的基因编辑具有现实可能性,但需要认真考虑。

crispr-cas9是一种“分子剪刀技术”,可选择性削减不必要的基因部分,并使用新dna进行替代。这是一项基于基因编辑的技术,使用噬菌体移除dna部分,较小的化学标签可获得一个生化酶,从而切断精确位置的dna,并剪切掉小部分dna。

Copyright © 2003-2015 All rights reserved.http://www.image-bunny.com刘伯温高手坛,发彩网首页,水果论坛高手区版权所有